一批膳食补充剂因含抗勃起功能障碍制剂而被召回
2021-12-20 01:51 来源：铜川男科医院
2012年9年底18日，新泽西州食品药品管理委员会（FDA）宣布，BodyBasics母公司正在主动召回1个批次（批号#008-A，保质期至2013年12年底）的Actra-Sx500膳食补充剂胶囊。一项单独实验室分析显示，该产品线带有过氧化氢西地那非，这使得该药踏入了未能准予的新药。西地那非是一种已获FDA批准运用于治疗勃起功能障碍的药物的活性糖类。这种活物糖类并未能被标上在Actra-Sx的标签上。
使用这种产品线可能给消费带来高风险，原因是其可能与某些处方药（例如）中所含的盐发生相互作用而使血压降至危险程度。迄今为止，BodyBasics母公司尚未能接获与使用Actra-Sx有关的并发症或其他健康问题的报告。
尽管BodyBasics母公司年底2011年11年底主动停止仓储这种产品线，消费仍可能尚有这批应召回的产品线。应建议消费当即停止使用这些产品线。BodyBasics母公司已向芝加哥地区的单独分销商仓储了Actra-Sx500，并向部分消费从外部产品了这批产品线。
对于与使用应召回产品线有关的连带反应，可报告至FDA的MedWatch连带事件报告系统。
（文艺部：陈琼）
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